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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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辨別甘露聚糖肽口服溶液的真假，可從包裝、標(biāo)簽、藥品性狀、批準(zhǔn)文號及銷售渠道等方面入手。 1.包裝：真藥的包裝通常印刷清晰、材質(zhì)優(yōu)良，無模糊或掉色現(xiàn)象。 2.標(biāo)簽：標(biāo)簽內(nèi)容完整準(zhǔn)確，包括藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等。 3.藥品性狀：觀察藥液的顏色、澄清度和氣味，正常情況下應(yīng)符合規(guī)定。 4.批準(zhǔn)文號：可登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢批準(zhǔn)文號是否真實有效。 5.銷售渠道：選擇正規(guī)的醫(yī)療機構(gòu)、藥店購買，避免從不明渠道購藥。 6.防偽標(biāo)識：部分正規(guī)藥品會有防偽標(biāo)識，可通過官方說明進行鑒別。 總之，購買甘露聚糖肽口服溶液時要謹慎，多方面仔細辨別，以確保買到真藥。若對藥品真?zhèn)斡幸蓱]，應(yīng)及時向相關(guān)部門咨詢。
2024-10-31 23:11
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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