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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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血小板減少是一種常見的血液疾病，可能由多種原因引起，如免疫因素、感染、藥物影響、骨髓造血功能障礙、脾功能亢進等。治療方法因病而異，藥物選擇也需謹慎。一般常用的藥物有醋酸潑尼松片、重組人血小板生成素注射液、氨肽素片等，但能否使用某種特定藥物治療，取決于具體病情和患者的身體狀況。 1. 免疫因素：自身免疫性疾病導致免疫系統(tǒng)攻擊血小板，可使用免疫抑制劑如環(huán)孢素軟膠囊。 2. 感染：某些病毒或細菌感染會破壞血小板，需先控制感染，必要時使用升血小板藥物。 3. 藥物影響：某些藥物如阿司匹林等可能導致血小板減少，需停用相關藥物，并觀察血小板變化。 4. 骨髓造血功能障礙：如再生障礙性貧血等，可能需要使用刺激造血的藥物，如司坦唑醇片。 5. 脾功能亢進：嚴重時可能需要切除脾臟來改善血小板減少的情況。 總之，對于血小板減少的治療，不能簡單地依賴某一種藥物，需要綜合考慮病因、病情嚴重程度以及患者的整體健康狀況。建議及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進行全面的檢查和評估，由專業(yè)醫(yī)生制定個性化的治療方案。
2024-11-01 09:38
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
