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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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再障性貧血是一種血液病,不會傳染。其發(fā)病機制復(fù)雜,包括造血干細(xì)胞損傷、免疫異常等。治療方法多樣。 1.發(fā)病機制:造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常,導(dǎo)致造血功能衰竭。 2.免疫異常:T 淋巴細(xì)胞功能亢進,攻擊自身造血干細(xì)胞。 3.臨床表現(xiàn):貧血、感染、出血等癥狀。 4.診斷方法:血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。 5.治療方法:免疫抑制治療,如環(huán)孢素;促造血治療,如雄激素;造血干細(xì)胞移植等。 總之,再障性貧血雖不傳染,但需重視,及時診斷治療,改善預(yù)后。
2024-09-27 02:43
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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