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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病,表現(xiàn)為紅細胞酶缺陷,X1、易發(fā)生溶血、X2、某些誘因可觸發(fā)、X3、存在地區(qū)差異、X4、有特定遺傳方式、X5、需注意預防。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
2018-02-03 21:49
1.X1:患者紅細胞內(nèi)G6PD酶活性降低或缺乏,導致紅細胞易受損破裂,發(fā)生溶血。
2.X2:常見誘因包括食用蠶豆、服用某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮)、感染等。
3.X3:在南方地區(qū)相對多見。
4.X4:遺傳方式多為X連鎖不完全顯性遺傳。
5.X5:日常生活中要避免誘因,注意預防。
G6PD缺乏癥雖無法根治,但通過預防誘因可減少發(fā)病?;颊邞ㄆ跈z查,遵循醫(yī)生建議。
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什么是崩漏? 崩漏是指婦女非周期性子宮出血,其發(fā)病急驟,暴下如注,大量出血者為“崩”;病勢緩,出血量少,淋漓不絕者為“漏”。崩與漏雖出血情況不同,但在發(fā)病過程中兩者常互相轉化,如崩血量漸少,可能轉化為漏,漏勢發(fā)展又可能變?yōu)楸?,故臨床多以崩漏并稱。青春期和更年期婦女多見。 查看全文»






