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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉芳 主治醫(yī)師
北京市大興區(qū)婦幼保健院
二級甲等
婦產科
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無創(chuàng) DNA 檢測是一種通過抽取孕婦外周血來篩查胎兒染色體異常的技術,包括檢測常見的染色體非整倍體異常等。它具有安全、準確、早期等特點。 1.檢測原理:提取孕婦血液中的胎兒游離 DNA,利用高通量測序技術分析,判斷胎兒染色體是否存在異常。 2.適用人群:高齡孕婦、唐篩高危孕婦、有染色體異常胎兒生育史的孕婦等。 3.檢測優(yōu)勢:相比傳統(tǒng)唐篩,準確率更高;相比羊水穿刺,安全性更好,避免了流產風險。 4.檢測范圍:主要檢測 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等常見染色體異常。 5.局限性:不能檢測所有染色體異常,對于微缺失、微重復等可能存在漏診。 總之,無創(chuàng) DNA 檢測為孕婦提供了一種重要的產前篩查手段,但結果并非絕對準確,如有異常仍需進一步檢查確診。
2024-11-05 08:43
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