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先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒常見(jiàn)的消化道疾病，主要由幽門環(huán)肌異常導(dǎo)致。其癥狀表現(xiàn)、發(fā)病原因、診斷方法、治療手段及預(yù)后情況等值得關(guān)注。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.癥狀表現(xiàn)：患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)頻繁嘔吐，起初為奶汁，后逐漸變?yōu)轲ひ骸?br/>2.發(fā)病原因：可能與遺傳因素、神經(jīng)功能異常、激素失衡等有關(guān)。
3.診斷方法：通過(guò)腹部觸診摸到橄欖樣腫塊，結(jié)合 B 超檢查可確診。
4.治療手段：主要是手術(shù)治療，如幽門環(huán)肌切開術(shù)。
5.預(yù)后情況：多數(shù)患兒術(shù)后恢復(fù)良好，能正常進(jìn)食和生長(zhǎng)發(fā)育。
先天性肥厚性幽門狹窄雖然會(huì)給患兒帶來(lái)不適，但只要及時(shí)診斷和治療，預(yù)后通常較為理想。家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。