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早期唐氏篩查能檢測出染色體異常嗎?

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  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王靜 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    脾胃病科

    早期唐氏篩查對染色體異常有一定的篩查作用,包括檢測原理、準(zhǔn)確率、局限性等。 1. 檢測原理:通過檢測孕婦血清中的某些標(biāo)志物來評估風(fēng)險。 2. 準(zhǔn)確率:有一定的準(zhǔn)確性,但并非百分百。 3. 局限性:不能檢測出所有的染色體異常。 4. 適用范圍:主要針對常見的染色體異常類型。 5. 補(bǔ)充檢查:若篩查結(jié)果異常,可能需進(jìn)一步做羊水穿刺等檢查。 總之,早期唐氏篩查是重要的產(chǎn)前檢查項目,但結(jié)果需綜合判斷,必要時進(jìn)一步檢查。

    2024-09-26 20:51
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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