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血友病屬于遺傳病嗎？

2018-03-22 20:33 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

血友病屬于遺傳病嗎？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

周振海主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

血友病是一種遺傳性疾病，具有特定遺傳規(guī)律和發(fā)病機(jī)制，治療方法多樣。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
1.遺傳規(guī)律：血友病甲與X染色體基因有關(guān)，多為隱性遺傳。
2.發(fā)病機(jī)制：患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子，導(dǎo)致出血不易止住。
3.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位出血，嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟也會(huì)出血。
4.診斷方法：通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
5.治療手段：包括替代治療，如輸注凝血因子；還有基因治療在探索中。
總之，血友病是遺傳病，患者需及時(shí)診斷和治療，以提高生活質(zhì)量。
2018-03-22 21:35

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

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