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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，致病基因位于X染色體上。女性作為攜帶者，一般發(fā)病幾率較低。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
2018-03-18 17:13
1.女性有兩條X染色體，一條攜帶致病基因時，通常不發(fā)病。
2.但在某些特殊情況下，如X染色體失活異常，可能會有出血癥狀。
3.若兩條X染色體均攜帶致病基因，發(fā)病風險會顯著增加，但這種情況極為罕見。
4.女性攜帶者在生理期、懷孕分娩或接受某些手術時，出血風險可能相對較高。
5.部分攜帶者可能存在輕微的凝血功能異常，但不足以診斷為血友病?？傊巡y帶者大多不發(fā)病，但在特殊情況下仍需關注自身的凝血狀況。如有異常，應及時就醫(yī)。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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