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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭飛 醫(yī)師
寧夏賀蘭縣立崗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外二科
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病情分析:要判斷一份檢驗(yàn)報(bào)告是否能確診地中海貧血,需要綜合多個(gè)方面,包括血常規(guī)指標(biāo)、血紅蛋白電泳結(jié)果、基因檢測(cè)等。同時(shí),還需結(jié)合家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。 1. 血常規(guī)指標(biāo):如紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白含量、平均紅細(xì)胞體積等,若出現(xiàn)降低,可能提示地貧。 2. 血紅蛋白電泳:能檢測(cè)出異常的血紅蛋白成分,幫助診斷地貧類型。 3. 基因檢測(cè):是確診地貧的重要方法,可明確基因突變類型。 4. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 5. 臨床表現(xiàn):如貧血癥狀、黃疸、肝脾腫大等。 6. 其他相關(guān)檢查:如鐵代謝指標(biāo),用于與缺鐵性貧血鑒別。 總之,僅依靠單一的檢驗(yàn)報(bào)告往往不能確診地貧,需要綜合多種因素進(jìn)行判斷。如果對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有疑問(wèn),應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生,必要時(shí)進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,以明確診斷。
2024-11-26 01:33
指導(dǎo)意見(jiàn):發(fā)現(xiàn)這個(gè)多久?去檢查過(guò)嗎?做了什么治療?平?;顒?dòng)怎樣?
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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