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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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鑒別診斷：顯性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病需要和下面疾病鑒別：(一)隱性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病(reccssivesensoryneuropathy)特點(diǎn)是嬰幼年起病，四肢末端反復(fù)潰瘍，并致指趾骨折，伴感覺(jué)缺失。腱反射消失或減退，遠(yuǎn)端汗少或無(wú)汗，神經(jīng)活檢有髓鞘纖維幾乎完全消失，無(wú)髓鞘纖維數(shù)量減少。病情緩慢進(jìn)展，甚至有停頓不發(fā)腱者。本型在國(guó)內(nèi)所見(jiàn)病例中占多數(shù)。(二)X連鎖隱性遺傳的感覺(jué)神經(jīng)病(X—linkedrecessivesensoryneuropathy)l984年前文獻(xiàn)未見(jiàn)報(bào)道。宰春和等(1984)調(diào)查一家4代，發(fā)現(xiàn)第三、四兩代各有2例男性患者，皆于1—2歲起，手足的痛、觸、溫覺(jué)缺失，肢端(指、趾)反復(fù)潰爛感染。
2018-04-25 15:09
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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