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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的癥狀多樣,包括貧血相關(guān)癥狀、出血傾向、感染表現(xiàn)、脾臟腫大、乏力疲勞等。 1.貧血相關(guān)癥狀:患者常感到頭暈、乏力、氣短,面色蒼白。這是由于紅細(xì)胞減少,導(dǎo)致氧氣輸送不足。 2.出血傾向:可能出現(xiàn)皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑,鼻出血,牙齦出血,嚴(yán)重時(shí)可有內(nèi)臟出血。 3.感染表現(xiàn):白細(xì)胞減少使機(jī)體抵抗力下降,容易發(fā)生各種感染,如發(fā)熱、咳嗽、咳痰等。 4.脾臟腫大:部分患者可觸及脾臟增大,可能伴有左上腹不適。 5.乏力疲勞:由于血細(xì)胞減少,身體機(jī)能下降,患者會(huì)感到極度疲倦,活動(dòng)耐力降低。 總之,骨髓增生性全血細(xì)胞減少癥的癥狀較為復(fù)雜,且個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷,以便盡早開展治療。
2024-11-06 01:05
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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