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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，其癥狀多樣，主要包括骨骼、心血管、眼部、肺部和皮膚等方面的異常表現(xiàn)。 1.骨骼異常：患者身材瘦高，四肢細(xì)長(zhǎng)，手指和腳趾尤其明顯，常呈蜘蛛指（趾）樣。還可能伴有脊柱側(cè)彎、胸廓畸形等。 2.心血管問題：這是最嚴(yán)重的癥狀之一，如主動(dòng)脈擴(kuò)張、主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層等，可導(dǎo)致胸痛、呼吸困難等。 3.眼部癥狀：晶狀體脫位或半脫位，高度近視，視網(wǎng)膜脫落等，影響視力。 4.肺部問題：可能出現(xiàn)自發(fā)性氣胸，表現(xiàn)為胸痛、呼吸困難。 5.皮膚表現(xiàn)：皮膚松弛，皮下脂肪少，常有腹股溝疝或臍疝。 總之，馬凡氏綜合癥的癥狀復(fù)雜多樣，若出現(xiàn)上述相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。早期診斷和治療對(duì)于改善預(yù)后至關(guān)重要。建議到正規(guī)醫(yī)院的心血管內(nèi)科|遺傳性心血管疾病科就診。
2024-11-06 09:15
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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