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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血主要由遺傳因素引起，同時(shí)還與基因突變、血紅蛋白合成異常、地域因素以及其他一些因素相關(guān)。 1.遺傳因素：地中海貧血屬于遺傳性疾病，若父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女患病的概率會(huì)增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變可導(dǎo)致珠蛋白肽鏈的合成障礙，從而引發(fā)地中海貧血。 3.血紅蛋白合成異常：血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成數(shù)量不平衡，影響血紅蛋白的功能和結(jié)構(gòu)。 4.地域因素：在某些地區(qū)，地中海貧血的發(fā)病率相對(duì)較高，可能與當(dāng)?shù)氐倪z傳背景和環(huán)境有關(guān)。 5.其他因素：如長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)等，也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，地中海貧血的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。對(duì)于有家族史的人群，應(yīng)重視婚前、孕前檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。
2024-11-06 03:58
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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