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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。干細(xì)胞移植是治療地中海貧血的重要方法,包括供體選擇、預(yù)處理、移植過(guò)程、術(shù)后監(jiān)測(cè)及并發(fā)癥處理等。 1.供體選擇:首選人類白細(xì)胞抗原(HLA)相匹配的同胞供者,其次是無(wú)關(guān)供者。 2.預(yù)處理:通過(guò)化療和(或)放療清除患者體內(nèi)異常造血細(xì)胞,為植入的干細(xì)胞創(chuàng)造空間。常用藥物有環(huán)磷酰胺、白消安等。 3.移植過(guò)程:將健康的造血干細(xì)胞通過(guò)靜脈輸注給患者,使其在患者體內(nèi)重建正常造血和免疫功能。 4.術(shù)后監(jiān)測(cè):密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo),以及植入情況。 5.并發(fā)癥處理:可能出現(xiàn)感染、移植物抗宿主病等并發(fā)癥,需及時(shí)治療。如感染時(shí)使用抗生素,如頭孢曲松、阿莫西林等。 地中海貧血干細(xì)胞移植是一種復(fù)雜但有效的治療方法,需要在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行,患者和家屬應(yīng)積極配合治療和護(hù)理。
2024-11-06 06:24
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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