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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張國(guó)瑾
南京紫金醫(yī)院
三級(jí)
腦復(fù)蘇專(zhuān)科
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輕型地中海貧血屬于血液病的一種。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致。輕型患者癥狀相對(duì)較輕,但仍需關(guān)注。 1. 發(fā)病機(jī)制:基因缺陷影響了珠蛋白鏈的合成,導(dǎo)致紅細(xì)胞的形態(tài)和功能異常。 2. 癥狀表現(xiàn):可能僅有輕度貧血,如頭暈、乏力,或無(wú)明顯癥狀。 3. 遺傳特點(diǎn):多由父母遺傳而來(lái),若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 4. 診斷方法:通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 日常注意:避免感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素 B12 等,均衡飲食。 總之,輕型地中海貧血雖癥狀較輕微,但仍需重視,定期復(fù)查血常規(guī),了解病情變化?;颊邞?yīng)遵循醫(yī)生建議,保持良好的生活習(xí)慣。
2024-11-06 02:45
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2018-08-25 16:38
地中海不是血液病的話(huà),那為什么公務(wù)員體檢不能錄用呢
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張靜醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2018-08-26 18:01
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張靜 醫(yī)師
南京紫金醫(yī)院
三級(jí)
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地中海貧血屬于一組隱性遺傳疾病,也就是基因缺陷引起的疾病,可以遺傳但不會(huì)傳染。公務(wù)員錄取也是有規(guī)定的的,不符合規(guī)定自然不可以錄取,當(dāng)然輕微的地中海貧血不影響正常生活,但嚴(yán)重的地貧,還是會(huì)影響生活質(zhì)量的,也會(huì)影響工作效率,所以體檢不過(guò)關(guān)是有道理的。注意多休息勿勞累,放松心情不要給自己太大壓力,多吃些補(bǔ)血益氣的食物。
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追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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