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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀多樣，包括貧血相關癥狀、黃疸、脾腫大、膽石癥、骨骼改變等。 1.貧血相關癥狀：患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、氣短、心悸等，活動耐力下降。 2.黃疸：皮膚和鞏膜黃染，這是由于紅細胞破壞增加導致膽紅素升高。 3.脾腫大：脾臟增大，可在腹部觸及腫塊，有時伴有左上腹疼痛。 4.膽石癥：膽汁中膽紅素含量增加，易形成膽結石，出現(xiàn)右上腹疼痛。 5.骨骼改變：少數(shù)患者可能有骨骼異常，如骨質疏松。 總之，遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現(xiàn)多樣，若出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查以明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-11-05 09:50
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
