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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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雙方地貧是一個(gè)較為復(fù)雜的情況,需要綜合考慮多種因素,如地貧類型、基因攜帶情況、貧血程度、生育計(jì)劃等。 1.地貧類型:明確雙方是哪種類型的地貧,如α地貧、β地貧等。不同類型地貧的遺傳規(guī)律和影響有所不同。 2.基因攜帶情況:了解雙方基因攜帶的具體情況,是雜合子還是純合子,這對(duì)后代患病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估至關(guān)重要。 3.貧血程度:評(píng)估雙方的貧血程度,輕度貧血可能只需觀察和生活調(diào)理,重度貧血?jiǎng)t可能需要輸血治療。 4.生育計(jì)劃:若有生育需求,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如絨毛穿刺、羊水穿刺等,以確定胎兒是否患病。 5.日常生活:注意飲食均衡,多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物,避免勞累和感染。 總之,雙方地貧需要引起重視,及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面評(píng)估和合理干預(yù),以降低地貧對(duì)自身健康和生育的影響。
2024-11-26 11:18
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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