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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于基因突變導致血紅蛋白合成異常。其治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：常用祛鐵藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等，防止鐵過載對器官的損害。 3.藥物治療：如羥基脲、羅特西普等，可一定程度上增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.造血干細胞移植：是目前可能根治的方法，但存在配型和移植風險。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的希望。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并注意日常生活中的護理。
2024-11-05 16:35
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就醫(yī)問藥
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