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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李剛 副主任醫(yī)師
北京安貞醫(yī)院
三級甲等
小兒心臟中心外科
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法洛氏四聯(lián)癥是常見的先天性心血管畸形，包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大。通過護(hù)理無法治愈，需手術(shù)或介入治療，護(hù)理只能緩解癥狀，其治療和護(hù)理有多個要點(diǎn)。 1. 疾病原理：心臟結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致血液分流和缺氧，引起青紫和呼吸困難。 2. 癥狀表現(xiàn)：進(jìn)行性青紫、呼吸困難、活動耐力差等。 3. 診斷方法：超聲心動圖、心導(dǎo)管檢查等。 4. 治療方式：手術(shù)修補(bǔ)缺損、解除狹窄等；介入治療放置封堵器。 5. 護(hù)理要點(diǎn)：預(yù)防感染、避免劇烈運(yùn)動、合理飲食、定期復(fù)查。 法洛氏四聯(lián)癥病情復(fù)雜，需專業(yè)治療和精心護(hù)理，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范診治。
2024-09-27 00:44
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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