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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉培中 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
心內(nèi)科
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法洛四聯(lián)癥的影像表現(xiàn)主要有 X 線、心電圖、超聲心動(dòng)圖等方面，包括心臟形態(tài)、電生理等改變。 1. X 線：肺野清晰，肺動(dòng)脈總干弧不明顯或凹入，右心室增大，心尖上翹，心臟呈木鞋狀，部分見右位主動(dòng)脈弓。 2. 心電圖：右心室肥大和勞損，右側(cè)心前區(qū)導(dǎo)聯(lián) r 波增高、t 波倒置，部分有右心房肥大，心電軸右偏。 3. 超聲心動(dòng)圖：主動(dòng)脈根部擴(kuò)大且前移騎跨，主動(dòng)脈前壁與室間隔連續(xù)性中斷，后壁與左房室瓣連續(xù)，右心室血液注入騎跨的升主動(dòng)脈。 若懷疑法洛四聯(lián)癥，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院心胸外科就診，以便明確診斷和治療。
2024-09-26 20:36
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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