-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
古維立 主任醫(yī)師
廣州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
肝膽外科
-
膽道閉鎖是一種先天性疾病，由于膽管系統(tǒng)發(fā)育異常導致膽汁無法正常排出體外，引起肝功能損害，最終可能發(fā)展為肝硬化。當保守治療無效時，為挽救生命，肝臟移植成為必要選擇。常見原因包括膽管系統(tǒng)的結(jié)構性異常、膽汁淤積引發(fā)的肝細胞損傷、膽汁性肝硬化的進展、肝功能衰竭的風險增加以及生活質(zhì)量的嚴重下降等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2018-07-28 10:14
1.膽管系統(tǒng)的結(jié)構性異常：膽道閉鎖患兒出生時即存在膽管系統(tǒng)的發(fā)育缺陷，使得膽管閉塞或缺失，膽汁無法正常流通。
2.膽汁淤積引發(fā)的肝細胞損傷：膽汁淤積在肝臟內(nèi)，導致肝細胞受到毒性物質(zhì)的影響而受損。
3.膽汁性肝硬化的進展：長期膽汁淤積會導致肝臟纖維化逐漸加重，最終形成肝硬化。
4.肝功能衰竭的風險增加：隨著病情進展，肝功能持續(xù)惡化，可能導致肝功能衰竭。
5.生活質(zhì)量的嚴重下降：肝功能受損嚴重影響患兒的生長發(fā)育和日?；顒幽芰?。
鑒于上述原因，當保守治療手段無法有效控制病情時，肝臟移植成為治療膽道閉鎖的有效手段，以改善患者的生活質(zhì)量和延長生存時間。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻，是新生兒長時間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道，也可累及肝內(nèi)外的全部膽道，造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管，其中以肝外膽道閉鎖多見，約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1：1.5。 查看全文»
