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肌無力能否被治愈及相關治療方式是怎樣的

肌無力能否被治愈及相關治療方式是怎樣的

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。其發(fā)病機制與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1.發(fā)病機制:自身免疫異常導致乙酰膽堿受體受損,影響神經肌肉傳遞。遺傳因素可能增加患病風險。環(huán)境中的某些因素如感染、藥物等也可能誘發(fā)。
    2.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無力癥狀;糖皮質激素如潑尼松,可抑制免疫反應;免疫抑制劑如環(huán)孢素,調節(jié)免疫功能。
    3.胸腺治療:對于胸腺異常的患者,胸腺切除可去除自身免疫反應抗原。適用于胸腺肥大、高乙酰膽堿受體抗體效價者及伴胸腺瘤的患者。
    4.血漿置換:能迅速清除血液中的致病因子,緩解病情。
    5.其他治療:靜脈注射免疫球蛋白可調節(jié)免疫,適用于病情急性加重時。
    肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情和個體差異,選擇合適的治療方案。患者應保持積極心態(tài),配合治療,并定期復查。

    2018-08-15 22:03
就醫(yī)問藥

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什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當醫(yī)生評估病人是否患肌無力時,應尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

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