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唐篩 21 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，無(wú)創(chuàng) DNA 和羊水穿刺都是常見(jiàn)的進(jìn)一步確診方法，選擇哪種需綜合多方面因素，如準(zhǔn)確性、安全性、適用人群、檢測(cè)時(shí)間和費(fèi)用等。 1.準(zhǔn)確性：羊水穿刺是診斷染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確率極高；無(wú)創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確率也較高，但略低于羊水穿刺。 2.安全性：無(wú)創(chuàng) DNA 屬于非侵入性檢查，對(duì)孕婦和胎兒風(fēng)險(xiǎn)較?。谎蛩┐淌怯袆?chuàng)操作，存在一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，但風(fēng)險(xiǎn)較低。 3.適用人群：無(wú)創(chuàng) DNA 適用于唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、錯(cuò)過(guò)唐篩時(shí)間等孕婦；羊水穿刺適用于唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、高齡孕婦、超聲異常等。 4.檢測(cè)時(shí)間：無(wú)創(chuàng) DNA 通常在孕 12 周以后進(jìn)行；羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周左右。 5.費(fèi)用：無(wú)創(chuàng) DNA 費(fèi)用相對(duì)較低；羊水穿刺費(fèi)用較高。 總之，孕婦在唐篩 21 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況權(quán)衡利弊，選擇適合的確診方式。