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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血的癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼改變、特殊面容以及黃疸等。 1.貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動(dòng)后癥狀加重。這是由于紅細(xì)胞攜氧能力下降導(dǎo)致。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：患兒身高、體重增長(zhǎng)緩慢，智力發(fā)育也可能受到一定影響。 3.骨骼改變：常見的有顱骨增厚、顴骨突出、鼻梁塌陷等，這是骨髓代償性增生所致。 4.特殊面容：如眼距增寬、額頭突出等。 5.黃疸：由于紅細(xì)胞破壞過多，膽紅素生成增加，可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 總之，地中海貧血的癥狀表現(xiàn)因病情輕重有所不同。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-10 20:03
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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