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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致?；颊咴谑秤眯Q豆或接觸某些特定物質(zhì)后，可能會引發(fā)急性溶血性貧血。其癥狀包括乏力、黃疸、貧血、濃茶色尿等。 1.發(fā)病機(jī)制：G6PD 缺乏使紅細(xì)胞抗氧化能力下降，遇到特定誘因易被破壞。 2.誘因：常見誘因有食用新鮮蠶豆，還有服用某些藥物，如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹等。 3.癥狀表現(xiàn)：輕者可能僅有輕微貧血，重者會出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸，甚至腎衰竭。 4.診斷方法：通過血常規(guī)、G6PD 活性測定等檢查來明確診斷。 5.治療措施：立即停止接觸誘因，輸血糾正貧血，堿化尿液等。 6.預(yù)防要點：避免食用蠶豆，避免使用可能誘發(fā)疾病的藥物，隨身攜帶 G6PD 缺乏的相關(guān)證明。 總之，蠶豆病雖然是一種遺傳性疾病，但只要做好預(yù)防，避免誘因，患者可以正常生活。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)。
2024-11-12 03:28
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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