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蠶豆病是一種遺傳性溶血性疾病，由于紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致?；颊咴谑秤眯Q豆或接觸某些藥物、化學(xué)物質(zhì)后，可能會(huì)引發(fā)急性溶血。其癥狀包括貧血、黃疸、尿液顏色變深等。 1.發(fā)病機(jī)制：G6PD 基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi) G6PD 酶活性降低，不能有效抵抗氧化損傷，使紅細(xì)胞易破裂。 2.誘因：食用新鮮蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類(lèi)、呋喃唑酮、伯氨喹等）、接觸樟腦丸等。 3.癥狀表現(xiàn)：輕者可僅有乏力、頭暈，重者出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿、腎衰竭等。 4.診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、G6PD 活性測(cè)定、高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)等明確診斷。 5.治療措施：停止接觸誘因，糾正貧血，必要時(shí)輸血治療。 6.預(yù)防要點(diǎn)：避免食用蠶豆，避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物，告知醫(yī)生病史。 總之，蠶豆病雖然是一種遺傳性疾病，但只要患者注意預(yù)防，避免誘因，一般可以減少發(fā)病，保障生活質(zhì)量。