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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董秀芹 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
皮膚性病科
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斑駁病為常染色體顯性疾病，具備以下特點：
2018-07-25 13:18
1、只要體內有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發(fā)病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發(fā)病，若患者為致病基因的純合體，子女全部發(fā)病。
2、此病與性別無關，男女發(fā)病的概率相等。
3、在一個患者的家族中，可以連續(xù)幾代出現此病患者。但有時因內外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現，一些本應發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病，出現隔代遺傳。
4、無病的子女與正常人結婚，其后代一般不再有此病。
在了解斑駁病的特點結合你目前的狀況，需檢測你丈夫是否攜帶有該疾病基因，在無該基因的情況，采取試管嬰兒的方式能有效降低患病率。
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就醫(yī)問藥
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