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肌營(yíng)養(yǎng)不良能否治愈

2014-03-04 20:45 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

肌營(yíng)養(yǎng)不良能否治愈

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

孫景波主任醫(yī)師

廣東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

腦病專科

肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮。其治愈較為困難，但通過(guò)積極治療和護(hù)理可改善癥狀、延緩病情進(jìn)展。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
1.疾病原理：多因基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常，影響肌肉正常收縮和代謝。
2.常見類型：包括假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良等。
3.癥狀表現(xiàn)：如行走困難、易跌倒、肌肉無(wú)力等，隨病情發(fā)展逐漸加重。
4.診斷方法：包括基因檢測(cè)、血清肌酶檢查、肌肉活檢等。
5.治療方法：目前尚無(wú)特效治愈方法。藥物治療可使用潑尼松、沙丁胺醇、維生素E等，以延緩病情；康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能；飲食要保證營(yíng)養(yǎng)均衡。
總之，肌營(yíng)養(yǎng)不良雖治愈不易，但綜合治療和護(hù)理對(duì)控制病情至關(guān)重要?；颊邞?yīng)積極配合治療，提高生活質(zhì)量。
2014-03-04 21:00

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什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn)，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴(yán)重。查看全文»

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