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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉冰 主治醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)一科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由于基因突變導致肌肉逐漸無力和萎縮。治療藥物包括激素、營養(yǎng)神經(jīng)藥物等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-04-04 21:04
1.糖皮質激素：如潑尼松，可延緩病情進展，但長期使用可能有副作用。
2.營養(yǎng)神經(jīng)藥物：像甲鈷胺，有助于改善神經(jīng)功能。
3.抗氧化劑：例如維生素E，能減輕氧化應激對肌肉的損傷。
4.免疫抑制劑：環(huán)孢素在一定程度上可調節(jié)免疫反應。
5.中醫(yī)中藥：部分中藥方劑可能對緩解癥狀有幫助，但需在醫(yī)生指導下使用。
目前進行性肌營養(yǎng)不良癥尚無特效藥物，藥物治療旨在延緩病情進展?；颊邞卺t(yī)生指導下選擇合適的藥物，并注意藥物的副作用。同時，綜合治療，包括康復訓練、飲食調整等也很重要。
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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