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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭其岳 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
心血管科
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肺動脈閉鎖伴室間隔完整是一種較為罕見的先天性心臟病，發(fā)病率低。其發(fā)病機制復雜，主要與胚胎發(fā)育異常有關。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2018-02-19 19:31
1.發(fā)病機制：在胚胎發(fā)育過程中，肺動脈瓣未能正常形成，導致肺動脈閉鎖。
2.癥狀表現(xiàn)：患兒出生后即出現(xiàn)嚴重發(fā)紺、呼吸困難等。
3.診斷方法：通常依靠超聲心動圖、心血管造影等檢查確診。
4.治療方式：包括手術治療，如肺動脈瓣切開術等；藥物治療，如前列腺素E1等，以維持動脈導管開放。
5.預后情況：取決于閉鎖程度、治療時機及是否存在其他合并畸形。
總之，肺動脈閉鎖伴室間隔完整是嚴重的先天性心臟病，早診斷、早治療對改善預后至關重要。
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