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先天性心臟病,房缺,室缺,肺動脈高壓高度如何應對

先天性心臟病

先天性心臟病,房缺,室缺,肺動脈高壓高度如何應對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉乃豐 主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    心內科

    先天性心臟病中房缺、室缺合并高度肺動脈高壓較為復雜,涉及心臟結構異常、血液循環(huán)改變、肺動脈壓力升高等。治療需綜合考慮病情嚴重程度、患者年齡等因素。身體感到不適時,務必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
    1.疾病原理:房缺和室缺導致左右心腔間異常分流,增加肺循環(huán)血量,長期可致肺動脈高壓。
    2.癥狀表現:可能有呼吸困難、乏力、生長發(fā)育遲緩等。
    3.檢查方法:如超聲心動圖、心導管檢查等,明確缺損大小和肺動脈壓力。
    4.治療選擇:病情較輕時可先藥物治療,如波生坦、安立生坦、*等,以降低肺動脈壓力;嚴重時需手術修補缺損。
    5.術后護理:注意休息,預防感染,定期復查。
    6.預后情況:早期治療預后較好,延誤治療可能導致心力衰竭等嚴重后果。
    總之,對于先天性心臟病合并高度肺動脈高壓,應及時就醫(yī),綜合評估選擇合適的治療方案,以改善預后。

    2017-05-12 17:46
就醫(yī)問藥

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什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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