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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
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多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病,表現(xiàn)為骨髓中漿細(xì)胞異常增生,常伴有骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與遺傳、環(huán)境、免疫等因素相關(guān)。 1.發(fā)病機(jī)制:遺傳因素如某些基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn);環(huán)境因素如長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等;免疫功能紊亂也可能促使?jié){細(xì)胞異常增殖。 2.癥狀表現(xiàn):骨痛,尤其是腰背部、胸廓等部位;貧血導(dǎo)致乏力、頭暈;腎功能損害出現(xiàn)蛋白尿、水腫;反復(fù)感染,如肺炎、泌尿系統(tǒng)感染;高鈣血癥引起惡心、嘔吐、多尿等。 3.診斷方法:包括骨髓穿刺和活檢、血液檢查、尿液檢查、影像學(xué)檢查如 X 線、CT 等。 4.治療方式:化療常用藥物有硼替佐米、來(lái)那度胺、地塞米松等;放療用于局部病灶控制;自體造血干細(xì)胞移植也是重要治療手段。 5.預(yù)后情況:取決于患者年齡、病情嚴(yán)重程度、治療反應(yīng)等。早期診斷和規(guī)范治療可改善預(yù)后。 多發(fā)性骨髓瘤是一種嚴(yán)重的疾病,但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,治療方法不斷增多,患者的生存質(zhì)量和生存期都有所提高?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。
2024-11-22 05:42
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過(guò)18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái),包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»
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