新生兒hbbarts3.4，初篩輕度地中海貧血，如果去做基因
新生兒hbbarts3.4，初篩輕度地中海貧血，如果去做基因檢測也一定會(huì)是地貧嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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這個(gè)情況，檢查輕度地中海貧血，如果是本身有家族遺傳性地中海貧血病史，做基因檢測很可能是地中海貧血，如果是沒有家族遺傳病史，認(rèn)為是地中海貧血的可能性不大，暫時(shí)先觀察比較合適，對(duì)身體影響不太大，平時(shí)合理的飲食，預(yù)防各種疾病的發(fā)生，如果是有貧血的，需要適當(dāng)補(bǔ)血治療的。
2018-12-14 19:18
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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