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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異,主要取決于基因突變的類型和數(shù)量、血紅蛋白水平、并發(fā)癥等。一般來(lái)說(shuō),可分為輕型、中間型和重型,輕型通常癥狀較輕,重型則較為嚴(yán)重。 1. 基因類型:不同的基因突變組合決定病情輕重。例如,α地中海貧血的靜止型和輕型可能無(wú)明顯癥狀,而重型α地中海貧血胎兒多在孕晚期出現(xiàn)水腫、死胎等。 2. 血紅蛋白水平:輕型患者血紅蛋白可接近正常,不影響生活;重型患者血紅蛋白顯著降低,導(dǎo)致貧血相關(guān)癥狀嚴(yán)重。 3. 并發(fā)癥:長(zhǎng)期貧血可能引起心臟擴(kuò)大、心力衰竭、骨骼畸形等并發(fā)癥,增加疾病嚴(yán)重程度。 4. 生長(zhǎng)發(fā)育:重型患者往往生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,影響身體和智力發(fā)育。 5. 治療難度:輕型一般無(wú)需特殊治療,重型則需要長(zhǎng)期輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植,治療難度大。 總之,地中海貧血的嚴(yán)重程度差異較大,輕型患者可能僅有輕微異常,而重型患者病情嚴(yán)重,需要積極治療和管理?;颊邞?yīng)定期進(jìn)行檢查,遵循醫(yī)生建議,以控制病情,提高生活質(zhì)量。
2024-12-08 14:25
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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