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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病一科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變導致。目前尚無法治愈，但通過綜合治療可改善癥狀、延緩病情進展。成功案例多體現(xiàn)在癥狀控制和生活質(zhì)量提高上。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2014-12-21 11:14
1.疾病原理：基因突變影響肌肉細胞的正常功能，導致肌肉逐漸無力和萎縮。
2.癥狀表現(xiàn)：包括肌肉無力、行走困難、易跌倒、吞咽和呼吸困難等。
3.治療方法：對癥治療，如應用維生素E、三磷腺苷、加蘭他敏等藥物；康復訓練，如關節(jié)被動運動、針灸、推拿等；飲食調(diào)整，保證營養(yǎng)均衡。
4.治療效果：能一定程度延緩病情，但難以完全逆轉。
5.成功案例：部分患者通過規(guī)范治療和康復，癥狀得到有效控制，生活能夠自理。
雖然進行性肌營養(yǎng)不良癥治愈難度大，但積極治療和康復有助于提高生活質(zhì)量?；颊邞獦淞⑿判?，配合治療。
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回答2
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江又平 主治醫(yī)師
張家口市宣化區(qū)婦幼衛(wèi)生保健站
其他
全科
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本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關節(jié)攣縮的發(fā)生。
2014-12-28 02:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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