什么是假肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥及飲食注意事項(xiàng)
什么是假肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥及飲食注意事項(xiàng)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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施詠梅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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假肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種常見(jiàn)的遺傳性肌肉疾病，主要影響男孩，由基因突變引起?；颊呒∪庵饾u無(wú)力、萎縮，行走困難。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2014-12-15 10:30
1.病因：是X-連鎖隱性遺傳，基因突變導(dǎo)致。
2.癥狀：初期運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩，逐漸出現(xiàn)行走困難、易跌倒，后期喪失行走能力。
3.診斷：通過(guò)基因檢測(cè)、肌肉活檢等確診。
4.治療：目前尚無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥治療和支持治療。
5.飲食注意：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，如瘦肉、魚(yú)類(lèi)、新鮮蔬果；避免油膩、辛辣食物。
總之，假肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥雖無(wú)法治愈，但合理治療和飲食調(diào)理能延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好，假肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，也稱(chēng)Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD）(OMIM310200)。是最常見(jiàn)的一類(lèi)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?；疾÷蕿?.3/10萬(wàn)，占出生男嬰的20-30/10萬(wàn)，為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。飲食上要忌辛辣，多吃清淡的食物。
2014-12-21 04:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»
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