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多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤,屬于嚴(yán)重遺傳性疾病

軟骨瘤

多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤,屬于嚴(yán)重遺傳性疾病嗎?是醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    韓興濤 副主任醫(yī)師

    洛陽市中心醫(yī)院

    三級甲等

    泌尿外科病區(qū)

    軟骨瘤的治療原則為:手指、掌及足部短狀骨的軟骨瘤,應(yīng)徹底刮除后植骨;長管狀骨的軟骨瘤刮除植骨后易復(fù)發(fā),應(yīng)行腫瘤段切除和大塊骨移植;惡變?yōu)檐浌侨饬鰰r,應(yīng)行截肢術(shù)或關(guān)節(jié)離斷術(shù)。

    2014-06-19 13:16
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    你好,多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤,不屬于嚴(yán)重遺傳性疾病,不是醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病。多發(fā)性骨軟骨瘤手術(shù)后是有可能復(fù)發(fā)的其實(shí)這種腫瘤一般是不需要做手術(shù)的只有在以下幾種情況才考慮手術(shù)切除:腫瘤短期內(nèi)增大迅速考慮可能會發(fā)生惡變的,腫瘤體積很大已經(jīng)明顯影響外觀者,腫瘤已經(jīng)壓迫到周圍重要組織比如神經(jīng)和血管而引起明顯的臨床癥狀者。

    2014-06-21 16:08
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是軟骨瘤?   軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點(diǎn)將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»

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