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腓骨肌萎縮癥

年齡:24 性別:男 起病的急緩:緩慢起病 本人去年開始發(fā)現(xiàn)自己的小腿開始無力,小腿肌肉慢慢的萎縮,麻,漲,今年右腿大腿肌肉也邊小了,下蹲的時候腳后跟挨不著地,蹲下的時候兩膝蓋都響。 伴隨癥狀: 睡眠:正常 大小便:正常 精神:正常 飲食:正常 體重:正常 生育:否 過往史:吸煙4年 飲酒2年

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張麗芳 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    1,你好,患了肌萎縮應(yīng)該格外注意勞逸結(jié)合.適當(dāng)進行功能鍛煉,可通過中醫(yī)中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!

    2011-12-09 20:29
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李宏杰 主任醫(yī)師

    河南省中醫(yī)院

    三級甲等

    腫瘤外科

    腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性神經(jīng)性肌萎縮癥,是神經(jīng)系統(tǒng)常見的遺傳性疾病之一。腓骨肌萎縮癥的癥狀:發(fā)病開始雙腳沒有力氣,活動不靈,麻木,腓骨肌開始萎縮,后慢慢擴展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下三分之一肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉能有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因為足背屈無力多是馬蹄內(nèi)翻畸形。后面手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠端呈套式感覺減退,多有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫和三叉神經(jīng)痛。事件相關(guān)電位它們的主要應(yīng)用范圍:肌電圖:它作為一種測定運動系統(tǒng)功能的手段,現(xiàn)已被廣泛用于區(qū)別肌肉力弱和肌萎縮,是肌病所致,或神經(jīng)病所致,還是其他原因所致。通過針極肌電圖,對軀體不同部位肌肉的測定。一、病變是活動性還是慢性;二、肌肉病變是屬于神經(jīng)源性損害,還是肌源性損害;三、神經(jīng)的再生能力;四、提供肌強直及其分類的診斷和鑒別診斷依據(jù);五、神經(jīng)源性損害的部位(前角細胞或神經(jīng)根、神經(jīng)叢、干、末梢)。應(yīng)用于不明原因的肌萎縮、麻木、無力、肢體活動障礙等疾病的定性、定位診斷,還可作為神經(jīng)損傷手術(shù)后或治療后的監(jiān)測手段,以及提供康復(fù)、傷殘、法醫(yī)鑒定的客觀指標(biāo)。

    2011-12-10 10:51
就醫(yī)問藥

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什么是腓骨肌萎縮癥?   腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型,發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正?;蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»

肌肉萎縮 麻痹
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 胡大萌

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)內(nèi)科、腦血管病、癲癇 詳情»

  • 周翠娟

    主任醫(yī)師 教授

    上海市第九人民醫(yī)院

    擅長:癲癇、腦血管病、帕金森病、心理障礙 詳情»

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