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患者您好，血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常見。血友病患者有陽性家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。我國的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前對于血友病的治療，仍以替代療法為主，補充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。還可以藥物治療，可以應(yīng)用去氨加壓素、達(dá)那唑、糖皮質(zhì)激素、抗纖溶藥物治療。祝健康。

患者你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我國，血友病的社會人群發(fā)病率為5～10/10萬，嬰兒發(fā)生率約1/5000。典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術(shù)時常出血不止，嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。血友病是女性攜帶導(dǎo)致下一代男性發(fā)病，可以進(jìn)行妊娠后的產(chǎn)前診斷，進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育。祝您健康。