-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張娜 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
婦科
-
診斷為骨髓增生異常綜合癥,一般是造血干、祖細胞發(fā)育異常,接觸烷化劑、拓撲異構(gòu)酶抑制劑、放射線、有機毒物等引起的。建議采取抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥等治療,短期可以采取粒細胞集落刺激因子治療,必要的考慮異體造血干細胞移植。注意多休息避免太勞累,每天用熱毛巾熱敷患處促進血液流通,多吃些活血化瘀消炎的食物。
2019-06-14 14:14
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
這個目前沒有特殊治療方法。需要遵醫(yī)囑對癥治療。有感染的情況下需要抗感染。建議還是骨髓抑制造血干細胞移植治療比較好。目前沒有特殊治療方法。
2019-06-15 08:56
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣





