患上噬血細(xì)胞綜合征會(huì)有哪些癥狀及如何應(yīng)對(duì)
患上噬血細(xì)胞綜合征會(huì)有哪些癥狀及如何應(yīng)對(duì)
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征是一種嚴(yán)重的疾病,癥狀多樣,包括持續(xù)發(fā)熱、肝脾和淋巴結(jié)腫大,晚期還可能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)。治療需及時(shí),否則影響發(fā)育。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2019-08-04 13:08
1.癥狀表現(xiàn):發(fā)熱是常見(jiàn)癥狀,體溫可較高且持續(xù)。肝脾腫大明顯,淋巴結(jié)也可能腫大,甚至出現(xiàn)巨大淋巴結(jié)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如興奮性增高、前囟飽脹、頸強(qiáng)直、抽搐等在晚期出現(xiàn)。
2.疾病原理:主要是由于免疫調(diào)節(jié)異常,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞過(guò)度活化和增殖,吞噬血細(xì)胞。
3.檢查診斷:通過(guò)血常規(guī)、骨髓穿刺、生化檢查等明確診斷。
4.治療方法:常用藥物包括地塞米松、依托泊苷等,必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。治療需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
5.就醫(yī)建議:建議前往三級(jí)甲等醫(yī)院的血液科就診。
總之,噬血細(xì)胞綜合征危害較大,一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快就醫(yī),積極治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,噬血細(xì)胞綜合征它是一大類(lèi),它不是一個(gè)病的名字,它是一個(gè)綜合征,那么它主要是免疫炎癥系統(tǒng)一個(gè)過(guò)度激活導(dǎo)致的一些組織臟器的損傷引起的一類(lèi)綜合征,那么它有分為原發(fā)和繼發(fā),原發(fā)噬血細(xì)胞綜合征主要見(jiàn)于嬰幼兒,主要是和基因突變有關(guān),通常情況下可能會(huì)有一個(gè)感染特別是病毒感染所誘發(fā),那么繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征常見(jiàn)于成人,它是由自身免疫性疾病惡性腫瘤特別是血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,以及一些病毒感染所引起,噬血細(xì)胞綜合征它常見(jiàn)的癥狀主要是持續(xù)的高熱,血細(xì)胞的減少,脾大,以及一些鐵蛋白升高,肝功能的異常等等。祝您健康。
2019-07-17 15:04
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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