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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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血友病是一種凝血因子減少而導(dǎo)致的凝血功能障礙引起的疾病,主要是導(dǎo)致凝血功能障礙,出血時(shí)間延長(zhǎng),這種情況屬于遺傳性的疾病,也就是說有這種疾病的人是先天形成的,并沒有什么病因,具體病因是不明確的,和遺傳有很大的關(guān)系,所以也沒有什么好的辦法治療只能通過補(bǔ)充凝血因子的方法防止出血。
2019-07-24 13:58
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,血友病這個(gè)跟缺乏凝血因子8引起的血友病這個(gè)是遺傳性病變的,血友病這個(gè)主要跟凝血因子缺乏有關(guān)的,還得注意有血友病的不要受傷的不然會(huì)引起出血不止的,還得注意血友病這個(gè)可能會(huì)遺傳給孩子的,一般發(fā)作期間需要補(bǔ)充凝血因子8就可以緩解癥狀。希望我的回答能幫到您。
2019-07-17 15:09
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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