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血友病的遺傳方式有哪些？

2019-07-25 18:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

血友病的遺傳方式有哪些？

回答1
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鄭方英副主任醫(yī)師

惠州市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

血友病的遺傳方式較為復(fù)雜，包括多種情況，如男性患者與正常女性婚配、正常男性與傳遞者女性婚配等。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
1.男性患者與正常女性婚配：子女中男性均正常，女性為傳遞者。
2.正常男性與傳遞者女性婚配：子女中男性半數(shù)正常，女性半數(shù)為傳遞者。
3.基因突變：約30%無(wú)家族史的血友病由基因突變所致。
4.遺傳特點(diǎn)：血友病為伴X染色體隱性遺傳疾病。
5.發(fā)病機(jī)制：因凝血因子缺乏導(dǎo)致出血傾向。
總之，血友病遺傳方式多樣，了解這些有助于預(yù)防和診斷。
2019-08-03 02:02

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回答2
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郭立軍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

患者好，血友病的致病基因是在X染色體，它是一個(gè)X連鎖伴性遺傳的隱性遺傳病。如果男性攜帶了血友病基因，會(huì)出現(xiàn)癥狀，如果女性僅攜帶了一條血友病基因，另外一條是正常的，不會(huì)表現(xiàn)出血友病的癥狀，但她所生育的男孩有50%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，女孩會(huì)有50%幾率攜帶致病基因。
2019-07-25 18:16

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什么是血友病? 　　血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。查看全文»

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