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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病,患者因先天性缺乏某種凝血因子,易出現(xiàn)出血不止的情況,需格外注意避免創(chuàng)傷、大出血及手術(shù),用藥也有諸多禁忌。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-09-29 13:31
1.疾病原理:凝血因子缺乏導(dǎo)致血液凝固異常,常見的如凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏。
2.癥狀表現(xiàn):輕者可有輕微創(chuàng)傷后出血不止,重者可自發(fā)出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位的嚴(yán)重出血。
3.出血部位:關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等都可能出血,關(guān)節(jié)出血可導(dǎo)致疼痛、腫脹和活動(dòng)受限。
4.診斷方法:通過凝血功能檢查、凝血因子活性測(cè)定等明確診斷。
5.治療手段:補(bǔ)充所缺乏的凝血因子,常見藥物有重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等,但使用需遵醫(yī)囑。
6.日常注意:避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷,注意口腔衛(wèi)生。
總之,血友病患者需要特別關(guān)注自身健康,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和預(yù)防,以提高生活質(zhì)量。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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