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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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一，吸煙的危險(xiǎn)性，與家族性以及散發(fā)的肺部纖維化發(fā)病明顯相關(guān)，特別是，吸煙量比較大的時(shí)候。二，環(huán)境暴露，肺部纖維化跟環(huán)境暴露有很密切的關(guān)系，比如暴露金屬粉塵，就是木工施工，拋光人員，接觸護(hù)發(fā)劑，另外接觸植物以及動(dòng)物粉塵三，微生物因素，目前不能夠確定微生物感染跟肺部纖維化是否有密切關(guān)系，但目前研究已經(jīng)提示有些病毒，比如乙b病毒，肝炎病毒，巨細(xì)胞病毒，人類(lèi)皰疹病毒?？赡茉诜尾坷w維化發(fā)展起到一定的作用。四，胃食管反流多數(shù)的肺部纖維化患者有異常的胃食管反流，有可能是肺部纖維化的高危因素之一。五，遺傳因素，確實(shí)有一定的家族遺傳性，但是，目前來(lái)看肺部纖維化也不屬于遺傳性疾病。
2019-11-04 17:50
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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