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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺部纖維化是一種肺部疾病，其發(fā)病機制復雜，治療方法多樣，包括藥物治療、非藥物治療、手術治療等。治療方案的選擇取決于病情嚴重程度、患者身體狀況等。常見的治療方法有使用藥物、氧療、肺康復訓練、肺移植等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2019-12-16 17:34
1.藥物治療：對于早期肺部纖維化，可使用糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗纖維化藥物如吡非尼酮等，以延緩病情進展。但藥物使用需遵醫(yī)囑，可能會有副作用。
2.氧療：通過吸氧改善患者的缺氧狀況，提高生活質量。
3.肺康復訓練：包括呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強肺功能。
4.手術治療：對于病情嚴重且條件允許的患者，肺移植是一種可行的選擇，但存在風險且需要嚴格的評估和匹配。
5.生活方式調(diào)整：患者應戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，保持良好的營養(yǎng)和充足的休息。
總之，肺部纖維化的治療需要綜合考慮多種因素，患者應在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，并積極配合治療，以改善生活質量，延長生存期。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
