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多發(fā)性骨髓瘤Kappa型是怎么回事

2019-12-20 14:05 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

多發(fā)性骨髓瘤Kappa型是怎么回事

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

馮茹主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

多發(fā)性骨髓瘤Kappa型的發(fā)病與遺傳、環(huán)境、病毒感染、慢性炎癥、免疫功能異常等因素有關(guān)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
1.遺傳因素部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。
2.環(huán)境因素長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等可能誘導(dǎo)發(fā)病。
3.病毒感染某些病毒感染可能影響細(xì)胞的正常功能，增加患病幾率。
4.慢性炎癥慢性炎癥刺激可導(dǎo)致細(xì)胞異常增生。
5.免疫功能異常自身免疫功能紊亂，無(wú)法有效識(shí)別和清除異常細(xì)胞。
多發(fā)性骨髓瘤Kappa型較為復(fù)雜，一旦確診，應(yīng)及時(shí)在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療。
2019-12-20 14:13

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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 　　多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。查看全文»

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