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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。一般來(lái)說(shuō),它不是典型的遺傳性疾病,但遺傳因素可能在其發(fā)病中起到一定作用。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2019-12-02 17:50
1.遺傳傾向:部分患者可能存在遺傳易感性,但并非直接遺傳。
2.基因突變:少數(shù)患者的發(fā)病與特定基因突變有關(guān),如JAK2基因突變。
3.環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等環(huán)境因素可能增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
4.其他疾病影響:某些自身免疫性疾病或其他血液疾病可能促使其發(fā)生。
5.多因素綜合:大多數(shù)患者是由遺傳和環(huán)境等多種因素共同作用導(dǎo)致發(fā)病。
總之,原發(fā)性血小板增多癥遺傳給子女的可能性較小,但不能完全排除遺傳因素的潛在影響。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見(jiàn)于成人,兒童少見(jiàn)。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生,常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時(shí)并無(wú)明顯癥狀。 查看全文»
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朱琦
主任醫(yī)師 教授
上海市第九人民醫(yī)院
擅長(zhǎng):淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、白血病和難治性血細(xì) 詳情»
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鐘璐
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng):對(duì)血液系統(tǒng)常見(jiàn)疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»
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童秀珍
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長(zhǎng)血液病,擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»
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