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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭怡菁 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，主要影響骨骼肌，導(dǎo)致肌肉萎縮和無力，還可能累及心臟和骨骼系統(tǒng)。目前治療方法有限，但可通過多種方式緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2020-03-29 21:35
1.疾病介紹：這是由于基因突變導(dǎo)致的肌肉蛋白質(zhì)缺陷，引起肌肉功能障礙。
2.鍛煉與營養(yǎng)：適當(dāng)鍛煉，如輕度的伸展運(yùn)動；合理飲食，保證營養(yǎng)均衡。
3.物理治療：包括按摩、熱療等，緩解肌肉緊張。
4.矯形治療：使用支具或矯正器械，改善肢體功能。
5.藥物治療：皮質(zhì)類固醇激素如潑尼松、地塞米松等，能一定程度改善肌肉力量；免疫抑制劑如環(huán)孢素等也可嘗試。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
6.呼吸與心臟護(hù)理：加強(qiáng)呼吸鍛煉，定期檢查心臟功能。
雖然目前無法根治進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥，但綜合多種治療方法，能在一定程度上提高患者生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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